មុខងារ: ប្រើនៅក្នុង electrophoresis ជែល agarose និង polyacrylamide gel electrophoresis
លក្ខខណ្ឌរក្សាទុក: សីតុណ្ហភាពបន្ទប់
កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់: 12 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត
ការវេចខ្ចប់ៈ ឈុត 2 ដប 500ml ឬ ដប 1L
លក្ខណៈរបស់ផលិតផល
TAE Buffer 10X (Tris-Acetate-EDTA) គឺជា buffer ដែលប្រើជាទូទៅសម្រាប់ electrophoresis DNA និង RNA នៅលើជែល agarose និង polyacrylamide gels ។ អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ electrophoresis ទាំងហ្សែននិង DNA រមួលខ្លាំង ។ ប្រើដូច buffer សម្រាប់ electrophoresis និងការរៀបចំជែល។ គួរតែត្រូវបានប្រើសម្រាប់ electrophoresis នៃ RNA និងបំណែក DNA ដែលច្រើនជាង 1500 bp, ហ្សែន, DNA រមួលខ្លាំង។ ផលិតផលមាននៅក្នុងទម្រង់ដែលមានតម្លាភាព ថ្លា។ ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
- ប្រើdistilled waterដើម្បីលាយ buffer 10X TAE ទៅ 1X TAE មុនពេលប្រើប្រាស់
- ថ្លឹងបរិមាណ agarose សមស្រប (អាស្រ័យលើភាគរយជែល) ចូលទៅក្នុងដបបរិមាណសមស្រប
- បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃ buffer TAE 1X ហើយក្រឡុកឱ្យសប់
- រំពុះល្បាយនៅក្នុងមីក្រូវ៉េវរហូតដល់ agarose ត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុង
- អោយជែលត្រជាក់ពី 50-55 ̊C ចាក់ជែលចូលទៅក្នុងហើយក្រឡុក។ ប្រយ័ត្នកុំឱ្យពពុះខ្យល់លេចឡើង។ ប្រសិនបើពពុះខ្យល់លេចឡើង ដោយប្រុងប្រយ័ត្នរុញពួកវាទៅសងខាងក្បាល pipet
- ដាក់ជែលដែលទើបចាក់ថ្មីនៅសីតុណ្ហភាព 4 ̊C ប្រហែល 10-15 នាទី (ក្នុងករណីត្រូវការបន្ទាន់) ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ប្រហែល 20-30 នាទី រហូតទាល់តែជែលមានភាពរឹងមាំទាំងស្រុង
- នៅពេលដែលជែលត្រជាក់ ដាក់ជែលនៅក្នុង electrophoresis យកចេញ ហើយបន្ថែម buffer 1X TAE ទៅក្នុងថាសជែល ដើម្បីឱ្យ buffer មានកម្ពស់ 2 mm ពីលើជែល។
- បញ្ចូលសំណាកតាមសមាមាត្រៈ បញ្ចូលសំណាកតាមសមាមាត្រៈ 5μLផលិតផល PCR + 1μL 6X GelRed Loading Buffer ទៅក្នុងចន្លោះនីមួយៗ។ ប្រើ DNA 5 μL និង 1 μL 6X GelRed Loading Buffer ។
- Electrophoresis នៅ 85 V រយៈពេល 30 នាទី ឬរហូតដល់បន្ទាត់សូចនាករពណ៌លឿងឈានដល់ចុងបញ្ចប់នៃជែល
- អាចប្រើ TopPURE® PCR/GEL DNA PURIFICATION KIT ដើម្បីបន្សុទ្ធផលិតផលបន្ទាប់ពី electrophoresis ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ silica column
