មុខងារ: ABT® RNA Quantitative PCR Kit ប្រើដើម្បីកំណត់បរិមាណ RNA-HCV ក្នុងសេរ៉ូម/ប្លាស្មារបស់មនុស្សដោយប្រើបច្ចេកទេសមួយជំហាន RT-qPCR ។
លក្ខខណ្ឌរក្សាទុក: -20℃, 12 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត
ការណែនាំអំពី HCV:
Hepatitis C virus (HCV) គឺជាមេរោគដែលមានហ្សែនគឺ RNA ខ្សែតែមួយ។ HCV អាចបណ្តាលឱ្យរលាកថ្លើមប្រភេទ C ចាប់ពីកម្រិតស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ និងអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ មេរោគ HCV អាចឆ្លងតាមរយៈឈាម (ជាធម្មតាតាមរយៈការចាក់ថ្នាំ ឬការចាក់បញ្ចូលឈាមដោយមិនបានពិនិត្យ) សកម្មភាពផ្លូវភេទដែលមិនមានសុវត្ថិភាព និងការចម្លងពីម្តាយទៅកូននៅពេលកើត។
គិតត្រឹមខែមិថុនា ឆ្នាំ 2022 ពិភពលោកមានមនុស្សប្រហែល 58 លាននាក់បានឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C រ៉ាំរ៉ៃ ជាមួយនឹងការឆ្លងថ្មីប្រហែល 1.5 លាននាក់ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ WHO បានប៉ាន់ប្រមាណថា ក្នុងឆ្នាំ 2019 មនុស្សប្រហែល 290,000 នាក់បានស្លាប់ដោយសារជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដែលភាគច្រើនមកពីជំងឺក្រិនថ្លើម និងមហារីកថ្លើម (មហារីកថ្លើមបឋម)។
អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលឆ្លងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដោយសារមេរោគ HCV មានរយៈពេលពី 2 សប្តាហ៍ទៅ 6 ខែ ហើយប្រហែល 80% នៃអ្នកជំងឺមិនមានរោគសញ្ញាណាមួយក្នុងដំណាក់កាលដំបូងឡើយ ទោះបីជាអ្នកជំងឺជាង 95% អាចព្យាបាលបានដោយសារថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ ប៉ុន្តែលទ្ធភាពទទួលបានការវិភាគ និងការព្យាបាលជំងឺនេះនៅមានកម្រិតទាបនៅឡើយ។ ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្ដរកឃើញ និងកំណត់បរិមាណមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) គឺចាំបាច់បំផុតសម្រាប់ការតាមដាន និងព្យាបាលជំងឺ។
ABT® RNA Quantitative PCR Kit គឺជាឧបករណ៍ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីស្វែងរក និងកំណត់បរិមាណវត្តមានរបស់ RNA-HCV នៅក្នុងសំណាកដែលស្រង់ចេញពីសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា។
ជាមួយនឹងបច្ចេកទេសមួយជំហាន RT-qPCR ឧបករណ៍ធ្វើឱ្យការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ HCV កាន់តែសាមញ្ញ លឿន និងងាយស្រួលជាងមុន។ ក្រៅពីនេះ ប្រព័ន្ធខ្សែកោងស្តង់ដារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើ 5 ចំណុចដើម្បីជួយផ្តល់នូវលទ្ធផលត្រឹមត្រូវ។
អត្ថប្រយោជន៍នៃABT® RNA Quantitative PCR Kit
– ដំណើរការល្អប្រសើរដែលរួមបញ្ចូលពីរជំហានទៅក្នុងដំណើរការតែមួយ (One-step RT-qPCR)
– ពេលវេលាប្រតិបត្តិ PCR គឺរហ័សត្រឹមតែ 1 ម៉ោង 50 នាទីប៉ុណ្ណោះ
– ការត្រួតពិនិត្យខាងក្នុង និងខាងក្រៅជួយគ្រប់គ្រងដំណើរការផ្តាច់ចេញ និង PCR
– ភាពជាក់លាក់និងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ (សមត្ថភាពក្នុងការរកឃើញរហូតដល់ 48 IU / ml)
– បច្ចេកវិទ្យា Taqman probe
ABT® RNA Quantitative PCR Kit
លក្ខណៈបច្ចេកទេស:
| គោលដៅ | បរិមាណ RNA-HCV |
| ប្រភេទសំណាកដែលត្រូវបញ្ចូល | សេរ៉ូម/ប្លាស្មា |
| បរិមាណនៃសំណាកបញ្ចូលដើម្បីស្រង់ចេញ | 300 µL |
| បរិមាណ RNA | 20 µL |
| Fluorescent channels | FAM: HCV
HEX: internal control |
| ដែនកំណត់បរិមាណ | 1,29 x 10³ IU/mL |
| Analytical sensitivity | 48 IU/ ml |
| Linear range | 1,29 x 10³ – 1,05 x10⁹ IU/mL |
| ពេលវេលា PCR | 1h 50mn |
| ភាពជាក់លាក់ | រកឃើញតែ HCV ប៉ុណ្ណោះ |
| រក្សាទុក | 12 ខែនៅសីតុណ្ហភាព -20℃ |
| សមាសធាតុនៃកញ្ចប់ | HCV One-step RT-qPCR mix, HCV standard
(E1, E2, E3, E4, E5), negative control, internal control (IC), Tube PCR |
ឧបករណ៍ទាញយកដែលបានណែនាំអោយប្រេី
– TopPURE® Serum Viral RNA Extraction Kit (HI-212) ប្រើដើម្បីទាញយក RNA ពីសំណាកសេរ៉ូម និងប្លាស្មា (silica column extraction)
– TopPURE ® Serum Viral DNA/RNA Co-Extraction Kit (HI-004) ប្រើដើម្បីទាញយក DNA/RNA ក្នុងពេលដំណាលគ្នាពីសេរ៉ូម និងសំណាកប្លាស្មា(silica column extraction)
– TopPURE® Maga Serum Viral RNA Extraction Kit (HI-003)ប្រើដើម្បីទាញយក RNA ពីសំណាកសេរ៉ូម និងប្លាស្មា(automatic extraction)
– TopPURE ® Serum Viral DNA/RNA Co-Extraction Kit (HI-007)ប្រើដើម្បីទាញយក DNA/RNA ក្នុងពេលដំណាលគ្នាពីសេរ៉ូម និងសំណាកប្លាស្មា(automatic extraction)
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.