មុខងារ: គឺជាសារធាតុ dye nucleic acid ដែលមានប្រតិកម្មខ្លាំង មានស្ថេរភាព និងសុវត្ថិភាពបំផុតចំពោះបរិស្ថាន ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីជំនួស Ethidium bromide (EtBr) ដែលជាសារធាតុពុលខ្លាំង។
លក្ខខណ្ឌរក្សាទុក: 2-8°C
កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់: 12 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត
លក្ខណៈរបស់ផលិតផល
6x Gelred Loading Buffer គឺជាសូលុយស្យុងបញ្ចូលគំរូដែលមានសារធាតុដង់ស៊ីតេខ្ពស់ dyeតាមដំណើរការ electrophoresis និង GelRed dye ។ វាមានសារធាតុពណ៌ចំនួនបីផ្សេងគ្នា (bromophenol blue, xylene cyanol FF និង Organe G) ដើម្បីត្រួតពិនិត្យមើលដំណើរការ DNA ក្នុងអំឡុងពេល electrophoresis ។ 6x Gelred Loading Buffer ត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណាកគំរូ ហើយបញ្ចូលទៅក្នុងជែលដោយមិនបន្ថែម fluorescent DNA dye ទៅជែល agarose កំឡុងពេលបំពេញជែល។
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
- ប្រើ distilled water ដើម្បីលាយ buffer solution TAE 50X (ឬ TBE 10X) buffer ក្លាយទៅ TAE 1X (ឬ TBE 1X) មុនពេលប្រើប្រាស់
- ថ្លឹងបរិមាណ agarose សមស្រប (អាស្រ័យលើភាគរយជែល) ចូលទៅក្នុងដបបរិមាណសមស្រប
- បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃ TAE 1X buffer (ឬ TBE 1X) ហើយក្រឡុកឱ្យសប់
- រំពុះល្បាយនៅក្នុងមីក្រូវ៉េវរហូតដល់ agarose ត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុង
- ដាក់ជែលអោយត្រជាក់ពី 50-55 ̊C ចាក់ជែលបញ្ចូលផ្កាប់បាន។ប្រយ័ត្នកុំឱ្យពពុះខ្យល់លេចឡើង។ ប្រសិនបើពពុះខ្យល់លេចឡើង ប្រយ័ត្នរុញពួកវាទៅសងខាងក្បាល pipet ។
- ដាក់ជែលដែលទើបចាក់ថ្មីនៅសីតុណ្ហភាព 4 ̊C ប្រហែល 10-15 នាទី (ក្នុងករណីត្រូវការបន្ទាន់) ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ប្រហែល 20-30 នាទី រហូតទាល់តែជែលមានភាពរឹងមាំទាំងស្រុង។
- នៅពេលដែលជែលចុះត្រជាក់ ដាក់ជែលនៅក្នុង electrophoresis ហើយយកចេញ ហើយបន្ថែម 1X TAE buffer (ឬ 1X TBE) ទៅក្នុងថាសជែល តម្រូវអោយbuffer ខ្ពស់ជាងលើផ្ទៃជែល2mm។
- បញ្ចូលសំណាកតាមសមាមាត្រ: បញ្ចូលសំណាកតាមសមាមាត្រ: 5μL ផលិតផល PCR 5μL + 1μL 6x Gelred ទៅក្នុងចន្លោះនីមួយៗ។ DNA ក្នុងសមាមាត្រនៃ 5 μL នៃកាំ DNA និង 1μL 6x Gelred Loading buffer ។
- Electrophoresis នៅវ៉ុល 85V រយៈពេល 30 នាទី ឬរហូតដល់បន្ទាត់សូចនាករពណ៌លឿងឈានដល់ចុងបញ្ចប់នៃជែល ឬកែតម្រូវតាមតម្រូវការប្រើប្រាស់។
