គោលបំណង: ប្រើ 6X DNA Loading Buffer ជាថ្នាំជ្រលក់ដើម្បីត្រួតពិនិត្យដំណើរការ electrophoresis និង immobilize សំណាកនៅខាងក្នុង
លក្ខខណ្ឌរក្សាទុក: 2-8°C
កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់: 12 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត
លក្ខណៈផលិតផល
6X DNA Loading Buffer ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុង electrophoresis អាស៊ីត nucleic ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំជ្រលក់ដើម្បីតាមដាន electrophoresis នៅលើ agarose ឬ polyacrylamide gels។ ថ្នាំជ្រលក់មានបន្ទុកអវិជ្ជមានបន្តិចបន្តួច និងផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅដូចគ្នាទៅនឹង DNA ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់តាមដានវឌ្ឍនភាពនៃម៉ូលេគុលដែលផ្លាស់ទីតាមរយៈជែល។
វាមានសារធាតុពណ៌ចំនួនបីផ្សេងគ្នា (bromophenol blue, xylene cyanol FF និង Organe G) ដើម្បីត្រួតពិនិត្យមើល DNA ក្នុងអំឡុងពេល electrophoresis ។ វត្តមានរបស់ glycerol ធានាថា DNA និងគំរូបង្កើតស្រទាប់មួយនៅបាត ជៀសវាងការសាយភាយចេញ។ EDTA ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងសូលុយស្យុងចងទាំងស្រុងទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងលោហៈដែលបែងចែក និងរារាំងនុយក្លេអ៊ែរដែលពឹងផ្អែកលើលោហៈ។
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ 6X DNA Loading Buffer
- ប្រើdistilled waterដើម្បីលាយសូលុយស្យុង TAE 50X (ឬ TBE 10X) buffer ទៅ TAE 1X (ឬ TBE 1X) មុនពេលប្រើ
- ថ្លឹងបរិមាណ agarose សមស្រប (អាស្រ័យលើភាគរយជែល) ចូលទៅក្នុងដបនៃបរិមាណសមស្រប
- បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃ TAE 1X buffer (ឬ TBE 1X) ហើយក្រឡុកអោយសប់
- រំពុះល្បាយនៅក្នុងមីក្រូវ៉េវរហូតដល់ agarose ត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុង
- ទុកជែលអោយត្រជាក់ពី 50-55 ̊C ចាក់ជែលចូលទៅក្នុងហើយក្រឡាប់បាន។ ប្រយ័ត្នកុំឱ្យពពុះខ្យល់លេចឡើង។ ប្រសិនបើពពុះខ្យល់លេចឡើង ដោយប្រុងប្រយ័ត្នរុញពួកវាទៅសងខាងដោយចុងបំពង់pipet។
- ដាក់ជែលដែលទើបចាក់ថ្មីនៅសីតុណ្ហភាព 4 ̊C ប្រហែល 10-15 នាទី (ក្នុងករណីត្រូវការបន្ទាន់) ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ប្រហែល 20-30 នាទី រហូតទាល់តែជែលមានភាពរឹងមាំទាំងស្រុង
- នៅពេលដែលជែលចុះត្រជាក់ ដាក់ជែលនៅក្នុងបន្ទប់ electrophoresis ហើយបន្ថែម 1X TAE buffer (ឬ 1X TBE) ទៅក្នុងថាសជែល ដែលមានកំពស់គឺ 2mm ពីលើផ្ទៃជែល។
ផលិតផលផ្សេងទៀត:
TopSENSI ® STD-12 qPCR Kit (SQH-007)
TopSENSI ® HPV 6, 11, 16, 18 & High Risk qPCR Kit (SQH-006)
