គោលបំណង: ប្រើជាថ្នាំជ្រលក់ដើម្បីតាមដាន electrophoresis និង immobilize សំណាកចូល
លក្ខខណ្ឌរក្សាទុក: 2-8°C
កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់: 12 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត
លក្ខណៈផលិតផល
10X DNA Loading Buffer ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុង electrophoresis អាស៊ីត nucleic ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំជ្រលក់ដើម្បីតាមដាន electrophoresis នៅលើ agarose ឬ polyacrylamide gels។ ថ្នាំជ្រលក់មានបន្ទុកអវិជ្ជមានបន្តិចបន្តួច និងផ្លាស់ទីក្នុងទិសដៅដូចគ្នាទៅនឹង DNA ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់តាមដានវឌ្ឍនភាពនៃម៉ូលេគុលដែលផ្លាស់ទីតាមរយៈជែល។ វាមានសារធាតុពណ៌ចំនួនបីផ្សេងគ្នា (bromophenol blue, xylene cyanol FF និង Organe G) ដើម្បីត្រួតពិនិត្យមើលការធ្វើចំណាកស្រុក DNA ក្នុងអំឡុងពេល electrophoresis ។ វត្តមានរបស់ glycerol ធានាថា កាំ DNA និងគំរូបង្កើតជាស្រទាប់មួយនៅបាត ជៀសវាងការសាយភាយចេញ។ EDTA ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងសូលុយស្យុង ភ្ជាប់ទាំងស្រុងទៅនឹងអ៊ីយ៉ុងដែក divalent និងរារាំង nucleases ដែលពឹងផ្អែកលើលោហៈ។
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
- ប្រើdistilled waterដើម្បីលាយសូលុយស្យុង TAE 50X (ឬ TBE 10X) buffer ទៅ TAE 1X (ឬ TBE 1X) មុនពេលប្រើ
- ថ្លឹងបរិមាណ agarose សមស្រប (អាស្រ័យលើភាគរយជែល) ចូលទៅក្នុងដបនៃបរិមាណសមស្រប
- បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃ TAE 1X buffer (ឬ TBE 1X) ហើយក្រឡុកអោយសប់
- រំពុះល្បាយនៅក្នុងមីក្រូវ៉េវរហូតដល់ agarose ត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុង
- ទុកជែលអោយត្រជាក់ពី 50-55 ̊C ចាក់ជែលចូលទៅក្នុងហើយក្រឡាប់បាន។ ប្រយ័ត្នកុំឱ្យពពុះខ្យល់លេចឡើង។ ប្រសិនបើពពុះខ្យល់លេចឡើង ដោយប្រុងប្រយ័ត្នរុញពួកវាទៅសងខាងដោយចុងបំពង់pipet។
- ដាក់ជែលដែលទើបចាក់ថ្មីនៅសីតុណ្ហភាព 4 ̊C ប្រហែល 10-15 នាទី (ក្នុងករណីត្រូវការបន្ទាន់) ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ប្រហែល 20-30 នាទី រហូតទាល់តែជែលមានភាពរឹងមាំទាំងស្រុង
- នៅពេលដែលជែលចុះត្រជាក់ ដាក់ជែលនៅក្នុងបន្ទប់ electrophoresis ហើយបន្ថែម 1X TAE buffer (ឬ 1X TBE) ទៅក្នុងថាសជែល ដែលមានកំពស់គឺ 2mm ពីលើផ្ទៃជែល។
